生物素标记S-腺苷蛋氨酸，BIOTIN标记S-腺苷蛋氨酸，SAM-生物素，生物素-SAM偶联物，修饰型S-腺苷蛋氨酸
中文名称：生物素标记S-腺苷蛋氨酸
英文名称：Biotin-SAM
一、定义
生物素标记S-腺苷蛋氨酸，英文全称为Biotin-labeled S-Adenosylmethionine，常用英文缩写为Biotin-SAM，别名包括生物素修饰S-腺苷蛋氨酸、SAM-生物素偶联物。它是通过化学偶联方式，将生物素（维生素B7）与天然生理活性分子S-腺苷蛋氨酸（SAM）共价连接形成的功能化衍生物，兼具两者的核心特性，是生物化学研究中常用的分子工具，不属于天然存在的化学物，需通过人工合成制备。
二、化学属性与分子结构
从化学属性来看，生物素标记S-腺苷蛋氨酸属于两亲性小分子化合物，兼具水溶性与一定的脂溶性，在中性或弱碱性缓冲体系中稳定性良好，不易发生水解，可耐受常规实验室常温操作条件，同时能避免生物素脱落或SAM活性基团破坏。其化学本质为功能化偶联物，核心特性是保留SAM的甲基供体活性和生物素的高亲和识别能力。
分子结构上，该化合物可分为三个核心部分：一是SAM核心骨架，包含腺苷核苷结构、蛋氨酸残基及活性硫代甲基桥，是发挥甲基供体功能的关键；二是生物素末端，保留生物素特有的内酰脲环和羧基结构，负责与链霉亲和素或亲和素形成稳定复合物；三是连接桥，通过硫醚键、酰胺键等共价键连接SAM与生物素，确保两者空间结构独立，互不影响各自的功能活性，同时改善分子的水溶性和生物相容性。
三、核心功能与实验反应应用
其核心功能围绕“双重活性整合”展开，一方面保留SAM的甲基供体功能，可作为甲基转移酶的底物参与各类甲基化反应；另一方面借助生物素的高亲和性，实现分子的靶向捕获、富集与检测。在实验研究中，该化合物的应用场景广泛，且实验反应具有温和、特异性强的特点。
常见实验反应主要包括两类：一是甲基化反应，生物素标记S-腺苷蛋氨酸可替代天然SAM，在甲基转移酶催化下，将活性甲基转移至蛋白质、核酸或小分子底物上，同时将生物素标签同步转移至底物分子，实现甲基化底物的标记；二是亲和结合反应，标记后的底物可通过生物素与链霉亲和素的特异性结合，借助磁珠、固相载体等实现快速富集与纯化，便于后续的检测与分析。此外，该化合物还可与荧光标记链霉亲和素结合，构建高灵敏度检测体系，用于甲基化反应的动态追踪和酶活性定量分析。
