DSPE-PEG-cRGD-CY5，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-环精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-花菁5，磷脂-聚乙二醇-cRGD环肽-花青素CY5，DSPE-PEG-cRGD环肽-CY5

中文名称：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-环精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-花菁5

英文名称：DSPE-PEG-cRGD-CY5

一、DSPE-PEG-cRGD-CY5基础定义与名称规范

DSPE-PEG-cRGD-CY5是一种人工合成的多功能靶向荧光共轭化合物，不属于天然存在的化学物质，是科研领域中常用的靶向成像与药物递送工具分子。其英文全称为1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-cyclic Arginine-Glycine-Aspartic Acid-Cyanine 5，中文全称可简写为二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-环精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-花菁5。常见别名根据应用场景不同，可称为靶向荧光磷脂-PEG共轭物、cRGD修饰的CY5荧光探针（DSPE-PEG修饰型），在文献中也常被缩写为DSPE-PEG-cRGD-Cy5（部分文献中CY5可小写为Cy5，本质无差异）。

二、DSPE-PEG-cRGD-CY5核心属性

DSPE-PEG-cRGD-CY5属于两性共轭化合物，兼具脂质、高分子聚合物、多肽和荧光染料的多重属性。其整体呈 amphiphilic（两亲性），分子一端具有疏水性，另一端具有亲水性，可在水溶液中自组装形成稳定的纳米结构；同时具备良好的生物相容性，修饰后的分子可降低体内非特异性吸附，延长在生物体内的循环时间；荧光属性稳定，受外界环境干扰较小，可发出特定波长的荧光信号，便于检测追踪；靶向性强，通过多肽片段实现对特定细胞的精准识别，不易与正常细胞结合。此外，该化合物化学性质相对稳定，在常规实验条件下不易发生降解，可满足多种实验场景的需求。

三、DSPE-PEG-cRGD-CY5化学分子结构

DSPE-PEG-cRGD-CY5的分子结构呈线性串联结构，由四个核心功能片段通过化学键共价连接形成，各片段各司其职、协同作用。核心结构可分为四部分：第一部分为DSPE片段（疏水端），作为脂质骨架，由两个硬脂酰基链和磷脂酰乙醇胺头部组成，是分子实现自组装和膜结合的基础；第二部分为PEG片段（连接臂），即聚乙二醇链，位于分子中间，起到连接疏水端与功能端的作用，同时可提升分子的水溶性和生物相容性，减少体内免疫原性；第三部分为cRGD片段（靶向端），即环精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸多肽，是分子实现靶向识别的核心，可特异性结合细胞表面的特定受体；第四部分为CY5片段（荧光报告端），即花菁5荧光染料，连接在分子的亲水端，可吸收特定波长的激发光并发射荧光，用于分子的定位与追踪。四个片段通过稳定的共价键连接，形成结构完整、功能明确的共轭化合物。

四、DSPE-PEG-cRGD-CY5功能应用与实验反应

其核心功能集中在靶向成像、药物递送辅助和细胞追踪三大领域，是生物医学科研中不可或缺的工具分子。在靶向成像领域，主要用于细胞水平和活体水平的荧光成像，借助cRGD片段的靶向性，可将CY5荧光信号精准递送至目标细胞或组织，清晰显示目标区域的分布的情况，助力研究者观察细胞迁移、组织病变等过程；在药物递送领域，可作为载体的修饰分子，通过DSPE片段的自组装特性，包裹疏水药物形成纳米载体，借助cRGD的靶向性实现药物的精准递送，减少药物对正常组织的损伤，提升药物作用效率。

实验反应方面，该化合物主要用于体外细胞实验和体内动物实验，核心反应基于其靶向结合能力和荧光特性。体外实验中，常将其与目标细胞共培养，通过孵育反应实现cRGD片段与细胞表面受体的特异性结合，随后通过荧光显微镜检测CY5的荧光信号，完成细胞定位或细胞摄取实验；体内实验中，可通过静脉注射等方式将其注入动物体内，利用PEG片段延长循环时间，使分子精准到达目标组织，再通过活体荧光成像设备检测荧光信号分布，分析靶向递送效果。此外，该化合物也可与其他分子进行共价连接反应，修饰不同的功能基团，拓展其应用场景。