DSPE-PEG-SP94-FITC，磷脂-聚乙二醇-肝靶向肽SP94-FITC，磷脂-聚乙二醇-SP94肽-荧光素，磷脂-聚乙二醇-SP94肽-异硫氰酸，SP94-FITC修饰的DSPE-PEG

中文名称：磷脂-聚乙二醇-SP94肽-异硫氰酸

英文名称：DSPE-PEG-SP94-FITC

DSPE-PEG-SP94-FITC是一种由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）、肝癌靶向肽（SP94）和荧光素（FITC）通过共价键偶联形成的多功能分子。其英文全称为“1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol-SFSIIHTPILPL-fluorescein isothiocyanate”，别名包括“肝癌靶向荧光脂质体偶联物”或“SP94-FITC修饰的DSPE-PEG”。

化学结构与属性
该分子由四部分组成：

1. DSPE：双C18饱和脂肪酸链的磷脂，提供疏水性锚定端，可嵌入脂质体或纳米颗粒膜结构；

2. PEG2000：亲水性间隔臂，通过酯键连接DSPE与SP94，减少非特异性蛋白吸附，延长体内循环时间；

3. SP94肽（序列SFSIIHTPILPL）：肝癌特异性靶向配体，可识别肝癌细胞表面GRP78蛋白；

4. FITC：绿色荧光染料，激发波长488 nm，发射波长520 nm，用于实时追踪分子分布。

功能与应用
DSPE-PEG-SP94-FITC结合了靶向递送与荧光示踪功能，广泛应用于：

1. 肝癌靶向治疗：作为药物载体，负载化疗药（如阿霉素）或基因药物（如siRNA），通过SP94肽实现肝癌细胞特异性结合，减少对正常肝细胞的毒性；

2. 生物成像：利用FITC荧光标记，通过共聚焦显微镜或流式细胞仪观察载体在细胞内的摄取、运输及释放过程；

3. 诊疗一体化：在光热/光动力治疗中，载体可同时携带光敏剂与荧光标记，实现治疗与成像同步。

实验反应细节
合成通常采用分步偶联法：DSPE先与PEG2000反应形成DSPE-PEG，再通过酰胺键连接SP94肽，最后通过异硫氰酸基团与FITC共价结合。实验中需严格控制pH（7.0-8.5）与温度（4℃避光），避免FITC光漂白或肽链降解。纯化后产物需通过核磁共振（NMR）确认DSPE酯键特征峰与FITC荧光吸收峰。