DSPE-PEG-ACUPA，磷脂-聚乙二醇-前列腺癌标志物PSMA靶向配体，磷脂-聚乙二醇-2-[3-羧基-5-[(6-羟基-6-氧代己基)氨基]-1-氧代戊基]氨基]戊二酸，ACUPA-PEG-磷脂

中文名称：磷脂-聚乙二醇-2-[3-羧基-5-[(6-羟基-6-氧代己基)氨基]-1-氧代戊基]氨基]戊二酸

英文名称：DSPE-PEG-ACUPA

一、化学定义

DSPE-PEG-ACUPA是一种功能性高分子共轭物。其结构由三部分组成：DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）作为疏水性脂质尾端，提供膜锚定能力；PEG（聚乙二醇）作为亲水性聚合物链，增强水溶性和生物相容性；ACUPA（2-[3-羧基-5-[(6-羟基-6-氧代己基)氨基]-1-氧代戊基]氨基]戊二酸）为靶向配体，能特异性识别前列腺癌标志物PSMA（前列腺特异性膜抗原）。该化合物属于两亲性纳米载体材料，分子量可根据PEG链长度调整（通常为2000-5000 Da），外观呈白色或类白色固体，在缓冲液中可自组装形成胶束或脂质体结构。

二、化学物理特性与功能作用

DSPE-PEG-ACUPA具有独特的物理化学性质：其临界胶束浓度（CMC）较低（约0.001-0.01 mg/mL），可在水性环境中稳定形成纳米颗粒；PEG链提供“隐形”效应，减少巨噬细胞吞噬，延长血液循环时间；ACUPA配体通过高亲和力（Kd ≈ 1 nM）结合PSMA，实现主动靶向。这些特性使其在生物医学领域发挥关键作用：在药物递送系统中，可作为靶向载体包载化疗药物（如多西他赛）或显影剂，提升前列腺癌治疗的精准度；在分子影像中，用于构建PET或荧光探针，实现肿瘤早期诊断；在体外检测中，修饰传感器表面以捕获PSMA阳性细胞。目前，该材料已成为癌症靶向治疗的前沿工具，尤其在克服传统化疗非特异性毒副作用方面具有显著优势。