DSPE-PEG-Maltose，磷脂-聚乙二醇-麦芽糖，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-麦芽糖，磷脂-聚乙二醇-Maltose，磷脂-PEG-Maltose

中文名称：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-麦芽糖

英文名称：DSPE-PEG-Maltose

DSPE-PEG-Maltose，中文名称为二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-麦芽糖，是一种功能化的两亲性嵌段共聚物。其分子结构可分为三个核心部分：

DSPE：一种饱和磷脂（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺），具有疏水性脂质尾链，可嵌入细胞膜或脂质双层结构。

PEG：聚乙二醇链段，作为亲水性“桥梁”，提供空间位阻效应，增强溶解度和稳定性。

Maltose：末端连接的麦芽糖单元，具有特异性识别功能，可与凝集素等生物受体结合。

该化合物通过共价键将磷脂、聚合物和糖基连接，形成多功能偶联物，广泛应用于靶向递送和生物传感领域。

一、物理化学性质与结构优势

DSPE-PEG-Maltose在溶液中可自组装形成胶束或脂质体复合结构，其中疏水DSPE锚定于脂质核心，亲水PEG链向外延伸，末端的麦芽糖则暴露于介质中。这种结构赋予其独特优势：

双重靶向性：

被动靶向：PEG链提供“隐形”效果，延长体内循环时间，减少免疫清除。

主动靶向：麦芽糖可与肝细胞、免疫细胞表面的去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）或凝集素特异性结合，实现精准递送。

生物相容性与稳定性：

PEG链增强亲水性和空间位阻，防止蛋白质非特异性吸附，降低脂质体聚集风险。

磷脂结构兼容生物膜，适合用于药物载体或诊断探针的构建。

二、应用领域与技术原理

1. 靶向药物递送系统

DSPE-PEG-Maltose可作为脂质体或纳米胶束的修饰材料，包载疏水性药物（如抗癌剂）。麦芽糖介导的细胞识别能提升药物在肝脏或炎症部位的富集，增强疗效并减少副作用。例如，在肝靶向研究中，其通过受体-配体作用促进细胞内吞。

2. 生物成像与诊断

将荧光染料或磁性纳米颗粒与DSPE-PEG-Maltose结合，可制备靶向造影剂。麦芽糖单元能标记特定细胞类型（如巨噬细胞），用于磁共振成像或荧光追踪，提升病灶定位精度。

3. 基因与疫苗递送

该材料可通过静电作用结合核酸（如siRNA），形成糖基化阳离子脂质复合物。麦芽糖的引入可能促进细胞摄取，在基因沉默或疫苗开发中潜力显著。

4. 表面修饰与生物传感器

在材料表面接枝DSPE-PEG-Maltose，可利用麦芽糖的识别功能捕获特定蛋白质或细胞，应用于生物芯片、分离纯化或免疫分析。

三、实验操作与注意事项

在实验中，DSPE-PEG-Maltose常通过薄膜水化法或微流控技术制备纳米载体。其反应机制依赖于：

自组装原理：在水性环境中，疏水作用驱动DSPE形成内核，PEG-Maltose伸展为亲水冠层。

偶联化学：麦芽糖通常通过PEG末端的活性基团（如氨基、羧基）与磷脂偶联，需控制反应条件以保持糖基生物活性。

使用时应关注：

储存条件：需避光干燥，以保持磷脂和糖基稳定性。

毒性评估：尽管PEG和麦芽糖生物相容性良好，但需验证具体制剂的血细胞相容性和免疫原性。