为华分享┃DSPE-PEG-CD47 / 磷脂 - 聚乙二醇 - CD47 肽 / CD47 肽修饰 DSPE-PEG / 免疫调节型磷脂 PEG 衍生物

一、产品核心定义与结构

DSPE-PEG-CD47 是由 DSPE、PEG 与 CD47 功能肽共价连接的两亲性生物材料。DSPE 为疏水膜锚定基团，可稳定嵌入脂质双分子层；PEG 为亲水间隔臂，提供空间位阻，减少非特异性吸附，延长循环时间；CD47 肽为功能核心，模拟天然 CD47 蛋白的活性序列，可与 SIRPα 受体结合，介导免疫调节信号。分子集 “膜锚定、长循环、免疫调节” 于一体，是构建免疫逃逸型递送系统的关键材料。

二、理化特性与功能机制

产品为白色 / 类白色固体，易溶于水、DMSO，在水相中可自组装形成胶束或均匀修饰于脂质体表面。核心功能机制：

1. 膜锚定与稳定性：DSPE 牢固结合脂质膜，PEG 链形成水化层，提升载体在生理环境中的分散稳定性与循环半衰期。

2. 免疫逃逸调节：CD47 肽与巨噬细胞表面 SIRPα 受体结合，传递 “别吃我” 信号，抑制巨噬细胞吞噬作用，减少载体被清除，提升靶向富集效率。

3. 生物相容性：各组分均为生物相容性材料，PEG 与 CD47 肽可降解为氨基酸与小分子，无毒性残留。

4. 功能化潜力：末端可进一步修饰靶向配体、荧光探针等，构建多功能免疫调节型递送系统。

三、合成方法与质量控制

1. DSPE-PEG-NHS 合成：通过酰胺键连接 DSPE 与 PEG，末端活化 NHS 酯，提供反应位点。

2. CD47 肽偶联：将 DSPE-PEG-NHS 与 CD47 肽的游离氨基在 PBS（pH 7.4）中室温反应 4–6 小时，形成稳定酰胺键。

3. 纯化与表征：产物经透析、HPLC 纯化，通过 NMR、GPC、红外光谱验证结构，纯度≥95%。

四、科研应用场景

1. 免疫逃逸型载体构建：修饰脂质体、纳米粒，抑制巨噬细胞吞噬，延长体内循环时间，提升靶向递送效率。

2. 免疫调节机制研究：探究 CD47-SIRPα 信号通路在免疫细胞识别与吞噬中的作用机制。

3. 生物材料表面修饰：用于水凝胶、支架等生物材料表面功能化，改善材料生物相容性与免疫原性。

4. 靶向递送系统优化：结合靶向配体，构建 “免疫逃逸 + 主动靶向” 双功能递送体系，提升治疗相关研究的递送效率。

五、实验操作要点

· 溶解：用去离子水或 DMSO 配制成 2–5 mM 储备液，4℃保存。

· 脂质体修饰：按 1–3 mol% 比例与脂质体膜材共混，制备免疫逃逸型脂质体。

· 吞噬实验：将修饰后的载体与巨噬细胞共孵育，通过流式细胞术或荧光显微镜检测吞噬效率，评估免疫逃逸效果。

本产品仅面向科学研究使用，任何情况下均不得用于人体实验、临床诊断、临床治疗及其他非科研活动。为华生物相关试剂，严格执行科研用途专用生产流程与质量标准，确保产品符合科研实验要求。

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