生物素-牛磺酸，生物素标记牛磺酸，Biotin-Taurine，生物素化牛磺酸，2-氨基乙磺酸标记生物素，含硫非蛋白氨基酸
中文名称：生物素-牛磺酸
英文名称：Biotin-Taurine
一、基础定义与名称标识
生物素-牛磺酸，英文名称为Biotin-Taurine，常见别名为生物素标记牛磺酸、生物素化牛磺酸，部分化学文献中也会标注其系统命名为N-(+)-生物素-牛磺酸，是一种通过人工化学合成得到的功能性衍生物，并非天然存在的化合物。它由生物素（又称维生素H、辅酶R）与牛磺酸（2-氨基乙磺酸，一种含硫非蛋白氨基酸）通过共价键连接形成，兼具两种原料分子的核心特性，是科研领域常用的工具分子之一。
二、核心属性与化学分子结构
生物素-牛磺酸的核心属性融合了生物素与牛磺酸的双重优势，整体呈白色或类白色固体粉末状，具有良好的溶解性，可溶于水、PBS缓冲液及DMSO等常用实验溶剂，稳定性较强，需在-20℃、避光干燥密封条件下保存，避免结构降解。其化学分子结构由两部分核心片段通过连接臂共价连接组成，牛磺酸部分提供氨基和磺酸基团，生物素部分则包含六氢噻吩并咪唑酮结构，两者通过酰胺键连接，既保留了牛磺酸的生物活性，又具备生物素的高亲和性标签功能，分子整体兼具水溶性和化学修饰活性。
三、功能应用与实验反应解析
生物素-牛磺酸的功能应用主要依托生物素-亲和素体系的高特异性结合能力和牛磺酸的生理活性，广泛应用于生物科研的多个领域。在分子标记领域，可用于蛋白质、多肽、抗体及纳米材料的表面修饰，通过生物素部分与亲和素、链霉亲和素的高亲和力结合，实现目标分子的标记与追踪；在细胞研究中，可作为牛磺酸功能传递因子，辅助研究牛磺酸在细胞渗透压调节、神经保护中的作用机制。
其核心实验反应主要是合成过程中的共价连接反应，通常通过活化生物素的羧基，使其与牛磺酸的氨基在弱碱性缓冲液中发生脱水缩合反应，形成稳定的酰胺键，生成生物素-牛磺酸。此外，在应用实验中，还可通过NHS活性酯或马来酰亚胺方式预修饰目标蛋白，实现与生物素-牛磺酸的接枝，或与荧光标记的链霉亲和素结合，完成细胞成像、分子定位等实验操作。反应完成后，可通过高效液相色谱等技术进行产物纯化，确保实验纯度。
