CY2-CEL雷公藤红素|花青素CY2标记雷公藤红素|菁染料2标记雷公藤红素|CY2-Celastrol|荧光标记雷公藤红素

中文名称：花青素CY2标记雷公藤红素

英文名称：CY2-Celastrol

一、定义

CY2-CEL雷公藤红素（CY2-Celastrol），又称为菁染料2标记雷公藤红素（Cyanine2-Celastrol），是一种将天然三萜类化合物与合成荧光探针偶联的功能性分子。其英文系统命名可表述为Celastrol-CY2 Conjugate，中文别名包括荧光标记雷公藤红素、CY2-雷公藤红素探针等。该分子整合了雷公藤红素（Celastrol）的天然生物活性骨架与CY2荧光染料的绿色发光特性，属于小分子荧光标记化合物范畴，主要用于生命科学研究中的药物示踪与分子成像领域。

二、分子构建与结构特征

从化学结构层面分析，CY2-CEL由两部分通过共价键连接：其一为雷公藤红素母体，系从卫矛科雷公藤属植物中提取的五环三萜类天然产物，分子式为C₂₉H₃₈O₄，具有特征性的醌甲基结构；其二为CY2荧光核心，属于花青素（Cyanine）染料家族成员，拥有聚次甲基链构成的共轭π电子体系。两者通常通过酰胺键或酯键偶联，连接位点多选在雷公藤红素分子中的羟基或羧基位点。这种结构设计在保留天然产物活性中心的同时，引入了荧光报告基团，使原本无光学信号的小分子药物具备了可视化追踪能力。

三、理化性质与光学行为

CY2-CEL在常温下通常呈现为黄绿色至橙红色固体粉末状，其溶解性呈现典型的两亲性特征：在二甲基亚砜（DMSO）、二甲基甲酰胺（DMF）等极性有机溶剂中具有良好溶解度，而在水相环境中溶解度相对较低，可通过添加助溶剂或制备成脂质体分散体系改善分散性。光学性能方面，该分子在约489纳米波长处呈现最大吸收峰，在506纳米附近发射绿色荧光，具有相对较高的荧光量子产率与光稳定性。在避光、低温（通常建议-20℃）及干燥条件下，该固体可维持较长时间的化学稳定性，但需避免反复冻融与强氧化环境。

四、标记技术优势与操作特点

相较于传统的放射性标记或免疫组化方法，CY2-CEL荧光标记技术具备多重操作优势。首先，其荧光检测无需放射性防护设备，可实现实时、动态的连续观测；其次，CY2的绿色荧光通道（~506 nm发射）与常见红色荧光染料（如CY5、罗丹明）光谱分离度良好，适用于多色共定位研究；再者，标记后的分子依然保持母体的脂溶性特征，便于穿越细胞膜进行胞内靶点研究。实验操作中，该探针的工作浓度通常依据细胞类型与仪器灵敏度在纳摩尔至微摩尔范围内优化， incubation时间需根据摄取动力学进行调整，以避免非特异性吸附导致的背景干扰。

五、实验原理与反应机制

CY2-CEL的应用基于荧光共振能量转移（FRET）原理与分子示踪技术。在药物机制研究中，研究人员可利用共聚焦激光扫描显微镜追踪该分子在细胞内的时空分布，通过荧光信号强度的空间变化分析药物摄取、亚细胞定位（如线粒体、内质网富集情况）及代谢转化过程。在靶点识别层面，结合免疫荧光染色技术，可通过荧光共定位分析初步判断其与特定信号通路蛋白（如热休克蛋白HSP90、核因子NF-κB等）的相互作用关系。此外，基于该探针的荧光特性，可构建高通量药物筛选平台，通过流式细胞术或高内涵成像系统定量评估不同处理条件下的细胞响应。

六、应用场景与功能拓展

当前，CY2-CEL已被探索应用于多个研究方向：在肿瘤药理学领域，用于观察雷公藤红素在肿瘤组织中的选择性富集行为；在炎症机制研究中，追踪其在巨噬细胞、滑膜细胞等炎症相关细胞模型中的动态分布；在药物递送系统开发中，作为荧光标记组分嵌入纳米载体，实时监测载体的细胞摄取效率与药物释放过程。此外，该探针还可与生物素、聚乙二醇等基团进一步衍生化，构建具有多重功能的分子工具，为天然产物的现代化研究提供可视化技术支撑。

温馨提示：该文章仅供参考，一切解释权归该公司所有，上述材料仅用于科研，不能用于人体实验！