ICG-环孢菌素A，吲哚箐绿标记Cyclosporine A，多肽类化合物

环孢菌素 A（Cyclosporin A，简称 CsA）是一种天然来源的环状多肽类化合物，因具有强效、高选择性的免疫抑制活性，成为临床器官移植抗排斥与自身免疫病治疗的核心药物，其化学本质与关键特性可从以下维度清晰界定：

从来源与化学分类看，它最初从土壤真菌（如多孔木霉、柱孢霉）的发酵产物中分离得到，属于 “微生物次级代谢产物”，分子类型为环状十一肽—— 由 11 个氨基酸残基通过肽键首尾连接形成闭合环状结构，这一 “环状骨架” 是其结构稳定、抗酶解（不易被肽酶降解）及精准结合靶点的核心基础。

在分子结构细节上，其 11 个氨基酸中不仅包含缬氨酸、亮氨酸等常见疏水性氨基酸，还含有 α- 氨基异丁酸等非天然氨基酸，导致分子整体呈强疏水性；环上的氨基酸侧链（如部分赖氨酸残基）含仲氨基（-NH-），肽键中的 N-H 也具备反应活性，这些氨基位点是后续与荧光染料（如 ICG、CY5.5）偶联的关键；同时，环状结构能紧密嵌入免疫靶点 “钙调磷酸酶” 的活性口袋，阻断 T 淋巴细胞活化信号，这是其发挥免疫抑制作用的结构根源。

化学性质上，环孢菌素 A 的核心特征是脂溶性强、水溶性差（水溶解度＜10 μg/mL，易溶于甲醇、乙醇、二甲基亚砜等有机溶剂），需借助脂质体、微乳等载体或助溶剂才能用于体内给药；稳定性方面，环状结构使其在中性缓冲液中较稳定，但强酸、强碱会破坏肽键，且对光敏感，需避光、4℃低温储存以保持活性。

综上，环孢菌素 A 的化学本质是 “真菌来源的环状十一肽”，其结构决定了疏水性、抗酶解性与免疫抑制活性，既是临床重要药物，也是生物医学研究中常用的 “免疫调控工具分子”。