丙烯酰胺-β-环糊精，实现药物的可控释放与靶向递送

作为药物载体，利用β-CD的包合作用实现药物的控释和靶向传递；通过调节丙烯酰胺的聚合度和交联度，调控载体性能。丙烯酰胺基团（AM）具有聚合活性，可与丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯等其他单体共聚，形成具有特定结构的水凝胶或纳米凝胶载体。这种载体结构可通过调节聚合度、交联密度及环境响应性（如pH、温度、氧化还原等），实现对药物释放速率、释放部位及释放时间的精准控制

丙烯酰胺（AAm）
含有活泼的碳碳双键（C=C）和酰胺基（-CONH₂），易于发生自由基聚合或与其他单体共聚。

β-环糊精（β-CD）
由7个葡萄糖单元通过α-1,4-糖苷键连接形成的环状低聚糖，具有疏水内腔和亲水外壁，可选择性地包合疏水分子。

复合形式
丙烯酰胺通过化学键合或共聚方式连接到β-环糊精分子上，形成具有特定功能的功能单体或聚合物。

丙烯酰胺-β-环糊精共聚物水凝胶对阿霉素（Doxorubicin）表现出温度与pH双重敏感性，在人体生理温度（37℃）及肿瘤微环境弱酸性条件下，药物释放速率显著加快，实现了对肿瘤组织的靶向药物递送