DSPE-PEG-MPP是一种由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和多肽（MPP）共价结合的复合分子
DSPE-PEG-MPP（磷脂-聚乙二醇-MPP肽）是一种由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和多肽（MPP）共价结合的复合分子，其设计融合了生物相容性与功能靶向性。物理上，该分子呈现两亲性结构：DSPE的疏水长链赋予其嵌入脂质膜的能力，而PEG的亲水链段则形成水化层，减少非特异性吸附。这种结构使其能在水溶液中自发组装为纳米级胶束或脂质体，成为药物递送领域的理想载体。
化学层面，DSPE-PEG-MPP通过PEG的柔性链段实现空间稳定，避免被网状内皮系统快速清除，从而延长体内循环时间。MPP多肽的引入则赋予其主动靶向能力——通过与特定细胞表面受体结合，实现药物在病灶部位的精准富集。此外，PEG链段的化学惰性降低了免疫原性，而酯键或酰胺键的连接方式也确保了分子在生理条件下的稳定性。
在生物医学应用中，DSPE-PEG-MPP主要用于肿瘤治疗与心血管疾病干预。其纳米载体可包裹化疗药物或基因药物，通过增强渗透滞留效应（EPR）及受体介导的内吞作用，显著提升药物在肿瘤组织或心肌细胞中的浓度。同时，MPP的靶向性减少了药物对正常组织的毒性，为精准医疗提供了新策略。
尽管DSPE-PEG-MPP展现出显著优势，但其临床转化仍面临挑战。例如，PEG链可能引发抗PEG抗体产生，长期使用需评估免疫风险。此外，MPP多肽的序列优化需平衡结合亲和力与载体稳定性。未来，通过结构修饰与表面功能化，该分子有望在个性化治疗中发挥更大潜力。
