DP-PEG-MAL，别名DP-聚乙二醇-马来酰亚胺/MAL-PEG-DP/DP-PEG-Maleimide

      DP-PEG-MAL的生物活性源于其结构中双磷酸基团、PEG链段与马来酰亚胺基团的协同作用。作为一类功能化生物材料，其设计初衷在于桥接无机界面与生物体系，同时赋予分子靶向修饰能力。在生物环境中，该化合物可通过多级相互作用实现特异性结合与功能化修饰，展现出作为生物医用材料的潜力。

      双磷酸基团是决定其生物活性的关键功能单元。该基团可与生物矿化组织（如骨骼、牙齿）表面的钙离子形成稳定配位键，或通过静电作用吸附于带正电的细胞膜表面。这种靶向性使其在骨组织工程或细胞标记领域具有应用前景，尤其在需要局部富集的递送系统中，双磷酸基团可显著提升材料在目标位点的滞留效率。

      PEG链段的引入显著增强了材料的生物相容性。其亲水性外壳可减少血浆蛋白吸附，降低网状内皮系统的非特异性摄取，从而延长材料在体循环中的半衰期。与此同时，PEG的惰性特征可屏蔽内部功能基团（如MAL）的潜在免疫原性，为后续生物偶联反应提供稳定的反应平台。值得注意的是，PEG链段的分子量需根据应用场景优化，以平衡隐蔽性与反应活性需求。

      末端马来酰亚胺基团为DP-PEG-MAL赋予了生物正交反应能力。在生理条件下，MAL可与含巯基的生物分子（如蛋白质、抗体或多肽）发生高效共价偶联，实现材料的精准功能化修饰。这种特性使其成为构建靶向纳米载体或生物传感器的理想工具。通过将双磷酸基团的靶向性与MAL的反应活性相结合，DP-PEG-MAL有望在疾病诊断、药物递送及再生医学等领域展现独特优势。