为华分享┃DSPE-PEG-VHPKQHRC / 磷脂 - 聚乙二醇 - VHPKQHRC 肽 / DSPE-PEG-VCAM1 靶向肽 / 血管细胞黏附分子 1 靶向脂质体

一、分子结构与设计理念

DSPE-PEG-VHPKQHRC 由DSPE、PEG、VHPKQHRC 肽三部分共价构建。DSPE 为疏水膜锚定单元，稳定嵌入脂质载体膜结构；PEG 为柔性亲水间隔臂，提供空间位阻、减少非特异性吸附、延长循环时间；VHPKQHRC 是特异性靶向VCAM-1（血管细胞黏附分子 1） 的八肽序列，赋予主动靶向能力。该设计集成膜锚定、长循环与靶向识别，是 VCAM-1 相关研究的核心材料。

二、核心特性与优势

· 靶向特异性：VHPKQHRC 精准结合 VCAM-1 受体，引导载体定向富集于目标区域。

· 膜锚定能力：DSPE 的双亲性使其牢固锚定在脂质体、LNP 等载体表面，不易脱落。

· 生物相容性：成分接近生物膜组分，无明显免疫原性，适配体内外实验。

· 功能可拓展：C 端半胱氨酸提供巯基位点，可进一步偶联荧光染料、药物分子等，实现多功能化。

三、科研应用领域

1. 靶向递送系统：修饰脂质体、纳米粒等，实现活性分子向 VCAM-1 高表达区域的精准递送，用于血管生物学、炎症机制研究。

2. 细胞黏附与迁移：研究 VCAM-1 介导的细胞黏附、迁移过程，用于免疫细胞行为、血管内皮功能研究。

3. 生物成像与传感：偶联荧光探针后，实现 VCAM-1 受体分布的可视化与定量分析。

4. 载体表面修饰：作为功能化修饰剂，提升纳米载体的靶向性与稳定性，优化递送效率。

四、制备与使用要点

· 偶联方式：通过 DSPE-PEG-MAL 与 VHPKQHRC 的巯基发生迈克尔加成反应，形成稳定硫醚键。

· 使用方法：与其他脂质共组装制备靶向载体；建议摩尔比 3%–8%，确保靶向效果与载体稳定性平衡。

· 储存：-20℃避光干燥，避免反复冻融，有效期 1 年。

本产品仅面向科学研究使用，任何情况下均不得用于人体实验、临床诊断、临床治疗及其他非科研活动。为华生物相关试剂，严格执行科研用途专用生产流程与质量标准，确保产品符合科研实验要求。

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