mPEG-Hyd-姜黄素，聚乙二醇单甲醚-肼键-姜黄素，mPEG-Hydrazide-Curcumin，甲基聚乙二醇-腙键-姜黄素，mPEG-Hyd-Curcumin

中文名称：甲基聚乙二醇-腙键-姜黄素

英文名称：mPEG-Hyd-Curcumin

mPEG-Hyd-姜黄素（mPEG-Hydrazide-Curcumin）是一种通过化学修饰将聚乙二醇单甲醚（mPEG）与姜黄素（Curcumin）通过肼键（Hydrazide）连接的衍生物。姜黄素作为天然多酚类化合物，因生物利用度低限制了其应用，而mPEG-Hyd-姜黄素通过修饰显著提升了溶解性与稳定性。

化学结构与属性
其核心结构由三部分组成：

1. mPEG链：提供亲水性，分子量通常为2000-5000 Da，赋予化合物水溶性；

2. 肼键（Hydrazide）：作为连接基团，通过共价键将mPEG与姜黄素结合；

3. 姜黄素母核：保留两个酚羟基与共轭双键，维持抗氧化与抗炎活性。
该衍生物在生理pH下稳定，避免姜黄素快速降解，同时通过mPEG的“空间屏蔽效应”减少肝脏首过效应。

功能与应用

1. 抗肿瘤治疗：实验显示，mPEG-Hyd-姜黄素在肝癌模型中通过抑制NF-κB通路降低肿瘤细胞增殖，且因mPEG延长循环时间，肿瘤组织蓄积量较游离姜黄素提高3倍。

2. 抗炎与保肝：在酒精性肝损伤模型中，该衍生物通过上调ALDH酶活性加速乙醛代谢，显著降低血清ALT/AST水平，效果优于传统解酒剂。

3. 药物递送系统：作为纳米载体的核心成分，可包裹siRNA或化疗药物，实现靶向递送。例如，负载DOX的mPEG-Hyd-姜黄素纳米粒在乳腺癌治疗中减少心脏毒性。

实验开发细节
合成路线通常分两步：

1. 姜黄素与肼基化合物（如碳酰肼）反应生成肼化姜黄素；

2. 通过点击化学或酰胺键与mPEG-NHS酯偶联。

温馨提示：该文章仅供参考，一切解释权归该公司所有，上述材料仅用于科研，不能用于人体实验！