DSPE-PEG-吲哚丁酸，磷脂-PEG-吲哚丁酸，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-吲哚丁酸，DSPE-PEG-IBA
中文名称：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-吲哚丁酸
英文名称：DSPE-PEG-IBA
一、定义
DSPE-PEG - 吲哚丁酸是一种兼具脂质与聚合物特性的功能性共轭化合物，中文全称为 “二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - 吲哚丁酸”，英文名称为 DSPE-PEG-Indole-3-butyric acid（简称 DSPE-PEG-IBA），无广泛公认的其他别名。其核心是通过共价键将磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）与植物生长调节剂吲哚丁酸（IBA）进行分子偶联，形成结构稳定的双亲性化合物。
二、核心属性与分子结构
该化合物兼具双亲性，DSPE 片段为疏水端，可与生物膜融合；PEG 片段为亲水端，能提升水溶性并减少非特异性吸附；吲哚丁酸片段为功能活性端，保留促生长特性。分子结构通式为 C43H82NO8P-(C2H4O) n-C12H13NO2（n 为 PEG 聚合度，常见 2000、5000 等），分子量随 PEG 链长度变化，一般在 2000-10000 Da 之间，常温下为白色粉末，易溶于氯仿、二氯甲烷等有机溶剂，微溶于水，稳定性良好，避光冷藏可保存 2 年以上。
三、功能应用与实验反应
功能上，其核心价值是实现吲哚丁酸的靶向递送与缓释。应用领域集中在生物医学载体、植物基因工程等。实验中，常通过 “薄膜分散法” 制备载药纳米粒：将 DSPE-PEG - 吲哚丁酸与药物共溶于有机溶剂，旋转蒸发成膜后加入缓冲液水化，超声分散得到纳米载体。反应原理为利用 DSPE 的膜融合性将 IBA 靶向输送至作用位点，PEG 链则降低载体被免疫系统清除的概率，延长作用时间。例如在植物组织培养实验中，该化合物可缓慢释放 IBA，减少外源激素对培养体系的冲击，提升生根诱导效率。
