CY5.5-依诺肝素钠，CY5.5-Enoxaparin sodium，低分子肝素类与花青素荧光
从实验室到应用前沿！CY5.5-依诺肝素钠的理化特性与多元价值 在精准医学与生物医药研发快速发展的今天，CY5.5-依诺肝素钠（CY5.5-Enoxaparin Sodium）*凭借其独特的理化性质与多功能性，成为连接基础研究与临床应用探索的重要桥梁。这款产品的中文名称明确指向其核心组成——近红外荧光染料CY5.5与低分子肝素类药物依诺肝素钠。
从溶解性来看，CY5.5-依诺肝素钠具有优异的水溶性，在25℃条件下，其在纯水中的溶解度可达10mg/mL以上，且能与甲醇、乙醇等极性有机溶剂以一定比例混溶，但不溶于石油醚、氯仿等非极性溶剂，这种溶解性使其能轻松适配生物实验中常用的缓冲体系，无需额外添加助溶剂，避免对生物样本造成干扰。从稳定性来看，它在适宜条件下表现出良好的稳定性：在pH值5.0-8.0的范围内（接近生物体内环境pH），4℃冷藏保存可稳定放置6个月以上；若置于-20℃冷冻保存，保质期可延长至12个月，且反复冻融3-5次后，荧光强度与抗凝活性仍能保持在初始值的90%以上，这为长期实验研究提供了保障。
此外，它的荧光稳定性也十分出色，在连续光照（波长675nm，强度10mW/cm²）2小时后，荧光量子产率仅下降5%左右，远优于部分易光漂白的荧光探针，确保长时间成像实验的准确性。 从化学组成与结构特点来看，CY5.5-依诺肝素钠的“功能性”源于其精准的分子设计。化学组成上，它主要包含三大部分：一是依诺肝素钠骨架，由D-葡萄糖胺、L-艾杜糖醛酸交替连接形成多糖链，每条链上平均带有2.5-3个硫酸基团，这些硫酸基团不仅是抗凝活性的核心（能与抗凝血酶Ⅲ结合，抑制凝血因子Xa和Ⅱa），还为与CY5.5的偶联提供了活性位点；二是CY5.5荧光基团，由吲哚环、次甲基链与氨基等结构组成，次甲基链的共轭体系决定了其近红外荧光发射特性；三是连接臂，通常为短链的聚乙二醇（PEG）或氨基酸链，其作用是减少依诺肝素钠与CY5.5之间的空间位阻，避免两者相互作用影响各自的功能，同时提升分子的生物相容性，降低免疫原性。这种“骨架-连接臂-荧光基团”的三段式结构，确保了产品在发挥抗凝作用时，荧光信号能稳定释放，实现“功能不干扰、性能双达标”。
在主要功能与应用场景中，CY5.5-依诺肝素钠的价值覆盖了基础研究、药物研发与临床前评估多个层面。在基础医学研究中，它是研究血管内皮细胞功能的重要工具——科研人员将其与血管内皮细胞共培养后，通过荧光显微镜可观察药物与细胞表面受体的结合过程，分析依诺肝素钠对血管内皮的保护机制；在药物研发领域，它可用于新型抗凝药物的筛选：将候选药物与CY5.5-依诺肝素钠共同作用于凝血模型，通过比较荧光信号变化，就能快速评估候选药物的抗凝活性或协同作用，大幅缩短筛选周期；在临床前评估中，它助力医疗器械的生物相容性测试，例如在血管支架涂层研究中，将CY5.5-依诺肝素钠涂覆于支架表面，植入动物体内后，通过荧光成像可监测涂层药物的释放速率与保留时间，为支架的临床应用提供数据支持。 作为一款多功能生物探针，CY5.5-依诺肝素钠的核心优势在于“多维度适配研究需求”：它既满足了基础研究对分子示踪的高灵敏度要求，又具备了药物研发所需的生物活性稳定性，还能适配临床前评估对安全性与可靠性的严格标准。随着生物医药技术的不断进步，这款产品正从实验室走向更多应用前沿，为血栓防治、血管疾病研究与精准药物开发提供更高效、更精准的工具支持。
