DSPE-PEG-CPP2，磷脂-聚乙二醇-CPP2肽，药物载体靶向构建机制

DSPE-PEG-CPP2 是什么

DSPE-PEG-CPP2 是一种由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）与细胞穿透肽（CPP2）通过共价键连接形成的功能性三嵌段材料。其中，DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）是构成细胞膜的天然磷脂成分，具有良好的生物相容性与膜融合能力；PEG（聚乙二醇）是常用的亲水性聚合物，可提升材料水溶性并减少非特异性吸附；CPP2 是一类具有细胞穿透功能的短肽，能帮助大分子或纳米颗粒跨越细胞膜。三者的结合让该材料同时具备 “膜亲和性”“抗吸附”“细胞穿透” 三大核心特性，成为生物载体、药物递送及细胞工程领域的重要工具。

DSPE-PEG-CPP2 的核心作用

提升载体生物相容性与稳定性DSPE 的磷脂结构使其能与细胞膜或脂质体（人工膜结构）快速融合，避免材料被细胞当作异物清除；PEG 的亲水性链段可在材料表面形成 “水化层”，减少血液中蛋白质、细胞对材料的吸附，降低非特异性相互作用，延长材料在生物体系中的循环时间，同时提升材料的水溶性，避免团聚。

介导功能分子高效穿透细胞膜CPP2 肽的核心作用是 “打破细胞膜屏障”—— 其特殊的氨基酸序列（如含较多碱性氨基酸）能与细胞膜表面的负电荷相互作用，通过内吞作用或直接渗透的方式，带动连接的材料及负载物（如药物、核酸、荧光探针）进入细胞内部，解决传统大分子或纳米材料难以穿透细胞膜、胞内递送效率低的问题。

实现功能分子的靶向递送与定位若进一步对材料进行修饰（如偶联靶向肽、抗体），DSPE-PEG-CPP2 可在 CPP2 介导细胞穿透的基础上，结合靶向基团实现 “精准递送至特定细胞 + 高效进入胞内” 的双重功能，减少功能分子在非目标细胞的分布，提升作用效率。

DSPE-PEG-CPP2 的典型应用场景

生物载体领域：药物 / 核酸递送载体可通过自组装形成纳米胶束或脂质体，将疏水性药物（如小分子药物）包裹在核心，或通过静电作用结合核酸分子（如 DNA、siRNA）。材料表面的 PEG 提升载体稳定性，DSPE 增强与细胞膜的亲和性，CPP2 则帮助载体穿透细胞膜，将负载物递送至胞内发挥作用，适用于细胞水平的药物筛选、基因调控实验。

细胞工程领域：胞内分子工具递送在细胞生物学研究中，可用于递送荧光探针、蛋白质、酶等胞内工具分子。例如，将荧光染料与该材料偶联，CPP2 带动染料进入细胞，实现对胞内结构（如线粒体、细胞核）的荧光标记；或递送功能酶（如限制性内切酶），调控细胞内的生化反应，辅助研究细胞代谢或信号通路。

材料表面修饰领域：提升材料细胞相容性可通过 DSPE 的磷脂结构，将材料修饰在纳米颗粒（如金纳米粒、量子点）或生物医用材料（如支架、芯片）表面。修饰后的材料表面因 PEG 存在减少非特异性吸附，同时 CPP2 促进细胞与材料的黏附及穿透，适用于制备细胞亲和型传感器、细胞培养支架等。