二苯并环辛炔-水溶性花菁染料Cy3，又名DBCO-Sulfo-Cyanine3的化学性质解析

     DBCO-Sulfo-Cy3，中文名为二苯并环辛炔-水溶性花菁染料Cy3，CAS号为1782950-79-1，作为Cyanine3荧光染料的衍生物，不仅具备引人注目的物理性质，其化学性质同样值得深入探讨。这种化合物在生物化学研究中扮演着重要角色，其独特的化学性质为科研人员提供了丰富的实验手段。

     DBCO-Sulfo-Cy3的化学性质中最为显著的是其含有的DBCO基团。DBCO，即二苯基环辛炔，是一种高效的点击化学反应基团。它能够与含有叠氮（Azide）基团的分子发生无铜点击反应（SPAAC），形成稳定的共价键。这种反应具有快速、选择性高的特点，能够在温和的条件下进行，且不需要使用有毒的催化剂。这一特性使得DBCO-Sulfo-Cy3在生物分子的标记和连接中具有广泛的应用前景。

 除了DBCO基团外，Sulfo-Cy3部分也为DBCO-Sulfo-Cy3的化学性质增添了独特的色彩。Sulfo，即磺酸基团，使得DBCO-Sulfo-Cy3在水溶性环境中更加稳定和亲水。这一特性对于生物体内实验尤为重要，因为生物体内的环境往往是水溶性的。通过引入Sulfo基团，DBCO-Sulfo-Cy3能够在生物体内更好地发挥荧光标记和成像的作用。

 此外，DBCO-Sulfo-Cy3还具有较好的反应动力学和稳定性。这意味着它在化学反应中能够迅速且有效地与其他分子发生作用，同时保持其结构的完整性和荧光的稳定性。这种性质为DBCO-Sulfo-Cy3在多种标准荧光仪器中的应用提供了可能。

 值得一提的是，DBCO-Sulfo-Cy3的pH不敏感性也是其化学性质中的一个亮点。在pH值4到10的范围内，DBCO-Sulfo-Cy3的荧光性质和化学稳定性基本保持不变。这一特性使得它在复杂多变的生物环境中仍能保持其标记和成像的能力。

 综上所述，DBCO-Sulfo-Cy3的化学性质包括含有高效的点击化学反应基团DBCO、具有磺酸基团Sulfo赋予的水溶性和亲水性、良好的反应动力学和稳定性以及pH不敏感性。这些性质共同构成了DBCO-Sulfo-Cy3在生物化学领域中的独特优势，为其在细胞成像、生物分子标记等领域的应用提供了有力的支持。

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