DBCO-Sulfo-NHS Ester，名为二苯基环辛炔-磺化-活性酯，CAS号1400191-52-7

     DBCO-Sulfo-NHS Ester，名为二苯基环辛炔-磺化-N-羟基琥珀酰亚胺酯，CAS号1400191-52-7，作为一种结合了DBCO（二苯基环辛炔）和磺化NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）酯基团的化合物，在生物化学领域展现出了独特的化学性质。这些化学性质使其在生物标记、药物递送和生物传感等方面具有广泛的应用前景。

     DBCO基团赋予了DBCO-Sulfo-NHS Ester高效的点击化学反应性。DBCO能够与含有叠氮基团的化合物在无铜条件下发生快速的点击化学反应，形成稳定的三唑键。这种反应具有高度的特异性和选择性，使得DBCO-Sulfo-NHS Ester在生物标记和药物递送系统中能够实现对目标分子的精准连接和标记。

     磺化NHS酯基团则使得DBCO-Sulfo-NHS Ester能够与含有氨基的生物分子发生酰胺化反应。这种反应在温和的条件下即可进行，具有较高的特异性和效率。通过酰胺化反应，DBCO-Sulfo-NHS Ester能够实现与蛋白质、多肽、核酸等生物分子的共价连接，为生物分子的研究和分析提供有力工具。

     DBCO-Sulfo-NHS Ester的反应通常在室温下进行，不需要任何催化剂或特殊条件。这种温和的反应条件使得其在生物化学研究中具有更高的操作简便性和实验效率。同时，由于磺基的引入，DBCO-Sulfo-NHS Ester的水溶性得到了显著提高，使其在水性环境中也能很好地发挥作用。

     此外，DBCO-Sulfo-NHS Ester还具有良好的稳定性和反应性。它能够在多种实验条件下保持较高的反应活性，并且几乎不产生任何副产品。这些特性使得DBCO-Sulfo-NHS Ester在生物化学研究中具有更高的可靠性和准确性。

     综上所述，DBCO-Sulfo-NHS Ester的化学性质主要由其结构中的DBCO基团和磺化NHS酯基团共同决定。这些化学性质使得DBCO-Sulfo-NHS Ester在生物标记、药物递送和生物传感等方面具有广泛的应用前景和重要的研究价值。

更多推荐：

DBCO-PEG3-OTs 二苯并环辛炔-三聚乙二醇-对甲苯磺酸酯

DBCO-PEG4-Benzylamine 二苯并环辛炔-四聚乙二醇-苄胺

DBCO-PEG4-DBCO 二苯并环辛炔-四聚乙二醇-二苯并环辛炔

DBCO-PEG4-Tetrazine 二苯并环辛炔-四聚乙二醇-四嗪

DBCO-PEG4-Palmitate 二苯并环辛炔-四聚乙二醇-棕榈酸

DBCO-PEG4-Silane 二苯并环辛炔-四聚乙二醇-硅烷

DBCO-PEG3400-OH 二苯并环辛炔-聚乙二醇3400-羟基

DBCO-PEG3400-Biotin 二苯并环辛炔-聚乙二醇3400-生物素

DBCO-PEG400-Thiol 二苯并环辛炔-聚乙二醇400-巯基

DBCO-PEG5000-Acid 二苯并环辛炔-聚乙二醇5000-羧酸

DBCO-PEG2000-Amine 二苯并环辛炔-聚乙二醇2000-胺