DBCO-VC-PAB是药物偶联技术，二苯并环辛炔-VC-对氨基苯甲酸酯

      DBCO-VC-PAB药物偶联技术是一种创新的生物技术，通过将药物分子与靶向分子（如抗体）通过特定的连接子（linker）偶联，实现精准的药物输送，最终形成抗体药物偶联物（ADC）。

     该技术结合了抗体的靶向性与药物的细胞毒性，能够高效杀伤肿瘤细胞。DBCO-VC-PAB连接子由DBCO、VC和PAB三部分组成，各自发挥着不同的作用。DBCO是一种具有高度反应性的二环辛炔结构，广泛应用于点击化学中，尤其是在与叠氮化合物发生[3+2]环加成反应时，形成稳定的三唑环。

     在这一技术中，DBCO作为反应基团，与含叠氮基团的抗体或药物分子进行特异性偶联，确保了抗体与药物分子之间的稳定连接。VC连接子是一种可裂解的二肽结构，能够在ADC进入肿瘤细胞后被溶酶体酶特异性切割，释放出活性药物分子，从而有效减少药物对非靶细胞的毒性，提高药物的靶向性。PAB则作为连接基团，将药物分子与VC连接子连接起来，并且在特定的生物环境中，PAB还能作为自解偶联基团，通过酶解进一步释放药物分子。在实际操作中，首先通过点击化学反应将含叠氮基团的抗体与DBCO偶联，确保抗体与DBCO之间形成稳定的共价键。接着，通过VC-PAB连接子将药物分子与偶联后的抗体连接，形成完整的ADC分子。

     最终，ADC通过抗体的靶向性识别并结合特定的肿瘤细胞，进入细胞后，VC连接子被溶酶体酶切割，活性药物分子释放并发挥细胞毒性作用，精准杀伤肿瘤细胞。该技术的优势在于其高效的靶向性，能够精准输送药物到目标肿瘤细胞，并且通过VC连接子的可裂解性，大大降低了药物对非目标细胞的毒性，同时提高了治疗效果。

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